Gregor Mendel

Gregor Mendel nato nel 1822 e morto nel 1884, diede il via ad una serie di esperimenti che avrebbero fornito le prime risposte ai problemi legati all'ereditarietà. Il suo lavoro diede il via alla genetica moderna, i genitori contribuiscono alla determinazione delle caratteristiche della prole , e questi contributi vengono portati dai gameti cioè dalla cellula uovo e dallo spermatozoo. Mendel dimostrò ke i caratteri ereditari sono trasmessi come unità separate che passano da una generazione all'altra indipendentemente le une dalle altre, tali unità ereditarie sono oggi dette geni

Per i suoi esperimenti Mendel scelse una comune pianta di pisello, questa pianta era facilmente reperibile, semplice da coltivare e crescevano rapidamente, producendo notevoli generazioni in breve tempo. Le varietà ne conservavano sempre gli stessi caratteri che vennero chiamate linee pure. Inoltre le strutture riproduttive del pisello sono racchiuse nei petali, così che il fiore si auto impollina. Cioè la cellule sessuali maschili fecondano quelle femminili.

Con questo esperimento  scoprì alcuni principi fondamentali dell'ereditarietà: la seghettatura della foglia più o meno pronunciata, oppure l'intensità del calore della foglia stessa. In secondo luogo Mendel studiò anche i discendenti non solo la prima generazione ma anche quelle successive.

1 legge di Mendel:

Mendel cominciò con tre piante diverse di pisello. Successivamente segnò i 7 caratteri che mostravano nelle diverse varietà di piante, 2 forme differenti xk la prima prevedeva sempre semi gialli, l'altra sempre verdi. Mendel eseguì incroci sperimentali asportando le arterie di un fiore  contenenti il polline e cospargendolo gli stigmi con il polline del fiore dell'altra varietà.

Nella prima generazione F1  (ossia la generazione filiale) tutte le progenie mostravano una determinata caratteristica del genitore. Per esempio fra la prima pianta gialla e una verde vi erano solo caratteri della gialla, inoltre i fiori erano porpora, dunque le caratteristiche della pianta F1 furono chiamate dominanti. Poi lasciò che le piante della F1 si auto impollinassero, dunque la caratteristica che era sparita nelle prima generazione era sa nella seconda. Questa caratteristiche presente nella generazione parentale (P) e rie poi nelle F2 dovevano in qualche modo anche essere presenti nella F1. Mendel chiamò questi caratteri recessivi.

L'ipotesi secondo cui gli individui  hanno coppie di fattori per ogni carattere e i membri di una coppia segregano durante la formazione dei gameti è una nota come prima legge di Mendel o legge di segregazione. Possono però esistere forme diverse di uno stesso gene, tali forme sono dette alleli.

Se i due alleli  sono uguali l'organismo è detto omozigote, se sono diversi è detto eterozigote.

L'aspetto esteriore di un organismo determina il fenotipo, mentre il genotipo è il corredo genetico di un organismo..

Che cosa succede nella generazione F2 se la F1 si auto impollina? Questo appare nel quadrato di Punnet, In questo si può ricavare ke il rapporto genotipico della F2 è 1:2:1 cioè 1 individuo omozigote dominante e, 2 individui eterozigoti e 1 individuo omozigote recessivo. Invece il rapporto fenotipico dello stesso incrocio è 3:1 cioè 3 individui con fiori porpora e 1 individuo con fiori bianchi.

Testcross:

è necessario eseguire un ulteriore esperimento: si incrociano F1 con fiori porpora con piante con fiori bianchi, questo è l'incrocio tra un individuo con fenotipo dominante e genotipo recessivo. Nelle prole può ire solo 1 fenotipo oppure 2: nel primo caso l'individuo con fenotipo dominante è omozigote, nel secondo caso eterozigote.

2 legge di Mendel

questo si applica al comportamento di due o più geni differenti. Questa legge afferma che gli alleli di un gene segregano indipendentemente gli alleli dell'altro gene.

Alcune malattie genetiche umane, come la Fenilchetonuria, il morbo di Tay-Sachs, la fibrosi cistica, l'anemia falci forme e mediterranea e l'albinismo sono causate dagli alleli recessivi e si manifestano solo negli organismi omozigoti; altre malattie come il nanismo acondroplastico e la còre di Huntington sono causate da alleli dominanti e perciò si manifestano negli organismi eterozigoti.